(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 107855-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 107855-17-4
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₀
• 分子量: 957.173
• InChiKey: AIEGORJODLVWSW-YTEZWLFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基2,3,6-三-O-苄基吡喃己糖苷 、 甲基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-岩藻糖苷 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to O-glycosides through CuBr2-Bu4NBr mediated activation of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90163-0

文献信息

• An extremely mild and general method for the stereocontrolled construction of 1,2-cis-glycosidic linkages via S-glycopyranosyl phosphorodiamidimidothioates
  作者：Hashimoto Shun-ichi、Honda Takeshi、Ikegami Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97729-3

  日期：——