4-(1-(fluoro-18F)ethyl)phenyl acetate | 1609282-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(1-(fluoro-18F)ethyl)phenyl acetate
• CAS: 1609282-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 181.196
• InChiKey: YZFZLTUGBFOQAR-KXMUYVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-乙基苯酚酯 在 (R,R)-Mn(salen)OTs 、 potassium carbonate 、 亚碘酰苯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.19h， 生成 4-(1-(fluoro-18F)ethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物用于PET成像的晚期苄基C-H氟化

  摘要：

  我们描述了第一个后期 (18) F 标记化学，用于脂肪族 CH 键与无载体添加 [(18) F] 氟化物。该方法使用 Mn(salen)OTs 作为 F-转移催化剂，并能够在 10 分钟内轻松标记各种生物活性分子和构建块，放射化学产率 (RCY) 范围为 20% 至 72%，无需预活化标记前体。值得注意的是，催化剂本身可以直接从离子交换柱中洗脱 [(18) F] 氟化物，效率超过 90%。使用此功能，可以避免反应前传统而费力的干燥步骤，大大简化了该协议的机制并缩短了自动合成的时间。八种药物分子，包括 COX、ACE、MAO 和 PDE 抑制剂，已经以这种方式成功地进行了 [(18)F] 标记。

  DOI：

  10.1021/ja5039819