Methanesulfonic acid (S)-1-[5,5-dimethyl-2-((E)-5-phenyl-pent-1-enyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-ethyl ester | 105378-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-1-[5,5-dimethyl-2-((E)-5-phenyl-pent-1-enyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-ethyl ester
• 英文别名: [(1S)-1-[5,5-dimethyl-2-[(E)-5-phenylpent-1-enyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 105378-01-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅S
• 分子量: 382.521
• InChiKey: DSBIKPAKNXDJOT-SHRNQRGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 Methanesulfonic acid (S)-1-[5,5-dimethyl-2-((E)-5-phenyl-pent-1-enyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-ethyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以76%的产率得到5,5-Dimethyl-2-((E)-(S)-1-methyl-6-phenyl-hex-2-enyl)-[1,3]dioxane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substitution-Type Thermal 1,2-Rearrangement. Synthesis of Chiral β-Aryl(or Alkenyl) α-Oxo Nitrile Acetal

  摘要：

  该化合物通过取代型热1,2重排合成，同时引入了氰基，并衍生得到相应的醛、烷酸和酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2698

文献信息

• SUBSTITUTION-TYPE 1,2-REARRANGEMENT BY USING ORGANOALUMINUM REAGENTS. SYNTHESIS OF CHIRAL α-ARYL(OR ALKENYL)KETONE ACETALS
  作者：Yutaka Honda、Eitaro Morita、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1986.277

  日期：1986.3.5

  Title compounds were synthesized via novel stereospecific 1,2-rearrangement of an aryl (or alkenyl) group accompanied by introduction of an alkyl or alkynyl group by using organoaluminum reagents.

  通过使用有机铝试剂引入烷基或炔基，通过芳基（或烯基）的新型立体定向 1,2-重排合成标题化合物。
• HONDA, YUTAKA;MORITA, EITARO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT., 1986, N 3, 277-280
  作者：HONDA, YUTAKA、MORITA, EITARO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• HONDA, YUTAKA;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2698-2700
  作者：HONDA, YUTAKA、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——