4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-[1,3]dithian-2-yl-2-methoxycarbonyl-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-methyl ester | 94882-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-[1,3]dithian-2-yl-2-methoxycarbonyl-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-methyl ester
• CAS: 94882-78-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₈S₂
• 分子量: 541.687
• InChiKey: LFXNGSJAERAWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-[1,3]dithian-2-yl-2-methoxycarbonyl-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the naphthyridinomycin alkaloids: The synthesis of two subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81394-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 potassium hydride 、 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-[1,3]dithian-2-yl-2-methoxycarbonyl-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the naphthyridinomycin alkaloids: The synthesis of two subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81394-0