| 1362691-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1362691-38-0
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₂
• 分子量: 536.677
• InChiKey: HTSLQBJOLAIOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,3'-(1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(4-aminobenzoate) 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成双吲哚羧酰胺作为G-四链体稳定和诱导配体

  摘要：

  据报道设计和合成了一系列具有不同含胺侧链的双吲哚羧酰胺，作为稳定G-四链体DNA的小分子。它们与四链体的相互作用已通过Förster共振能量转移（FRET）熔融分析，UV / Vis光谱，圆二色性光谱和分子建模研究进行了评估。FRET分析表明，这些配体对四链体比双链体DNA表现出显着的选择性，而羧酰胺侧链的位置在G-四链体稳定中至关重要。UV / Vis滴定研究表明，双吲哚配体与四链体紧密结合，相对于h-telo，c-kit2的偏好为三至五倍四重DNA。CD研究表明，在有或没有添加盐的情况下，带有中央吡啶环的双吲哚羧酰胺诱导h-telo四重体的单个反平行构象形成。的手性的h-TELO四链转移到非手性配体（诱导CD）和观察到优选的阻转异构体的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201102556