(S)-benzyl 2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2- yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1378383-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2- yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl 2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1378383-10-8
• 化学式: C₄₅H₄₇N₇O₅
• 分子量: 765.912
• InChiKey: AXOSONWTCHPKTP-MXVPUGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  145.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2- yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 COMU 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到methyl (R)-2-((S)-2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3
• 作为产物：
  描述：

  、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-benzyl 2-(5-(4'-(2-((S)-1-((R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2- yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3