(R)-3-Benzyloxymethyl-5-[(S)-2-(bis-benzyloxy-methyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enylmethyl]-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone | 226910-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxymethyl-5-[(S)-2-(bis-benzyloxy-methyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enylmethyl]-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone
• CAS: 226910-56-1
• 化学式: C₄₅H₆₀O₅Si
• 分子量: 709.054
• InChiKey: JJHKNMMGVUFLPM-RZLWBAEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxymethyl-5-[(S)-2-(bis-benzyloxy-methyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enylmethyl]-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 2,6-二甲基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 Ti(OiPr)Cl3 、 dimethylaluminum triflate 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 182.67h， 生成 (1S,3R,5S,8R,9R,10S)-5-hydroxy-6,16,16-trimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)tetracyclo[8.4.1.13,7.01,10]hexadec-6-en-14-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-紫杉菌素的对映选择性全合成

  摘要：

  对于 (+)-taxusin 的全合成，AC-环片段 8 由旋光 2-bromo-3-siloxycyclohexenecarbacetal 5 通过 4 个步骤制备，并转化为二烯醇甲硅烷基醚 13。由此获得的 13 经历了在 Me2AlOTf 存在下 B 环环化产生具有 C9α、C10β 取代基的 ABC 内三碳环 14，其被转化为环丙基酮 21a。在 Birch 条件下通过环丙烷环的还原裂解引入 C19 甲基，并用甲醇连续原位处理所得烯醇，得到 C3α-质子化酮 24。接下来，24 转化为烯丙基硅烷 29，然后用 m-氧化CPBA 生产全功能化的红豆杉素碳骨架。最后，

  DOI：

  10.1021/ja984250f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Benzyloxymethyl-5-[(S)-2-(bis-benzyloxy-methyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enylmethyl]-2,6,6-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-cyclohex-2-enol 在 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-Benzyloxymethyl-5-[(S)-2-(bis-benzyloxy-methyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enylmethyl]-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  (+)-紫杉菌素的对映选择性全合成

  摘要：

  对于 (+)-taxusin 的全合成，AC-环片段 8 由旋光 2-bromo-3-siloxycyclohexenecarbacetal 5 通过 4 个步骤制备，并转化为二烯醇甲硅烷基醚 13。由此获得的 13 经历了在 Me2AlOTf 存在下 B 环环化产生具有 C9α、C10β 取代基的 ABC 内三碳环 14，其被转化为环丙基酮 21a。在 Birch 条件下通过环丙烷环的还原裂解引入 C19 甲基，并用甲醇连续原位处理所得烯醇，得到 C3α-质子化酮 24。接下来，24 转化为烯丙基硅烷 29，然后用 m-氧化CPBA 生产全功能化的红豆杉素碳骨架。最后，

  DOI：

  10.1021/ja984250f