4-(1,2-恶唑-3-基)丁酸 | 170648-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1,2-恶唑-3-基)丁酸
• 中文别名: 吖丙啶,2-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-苯基-,反-(9CI)
• 英文名称: 4-Isoxazol-3-yl-butyric acid
• 英文别名: 4-(1,2-Oxazol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 170648-43-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: LJCUWNQJFZLYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到4-(1,2-恶唑-3-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  二。1,3-偶极环加成成不饱和硼酸酯。硼酸化的2-异恶唑啉的合成。一些环加合物转化为5-羟基-2-异恶唑啉，5-羟甲基-2-异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过腈氧化物与乙烯基和烯丙基硼酸酯的1，3-环加成反应制备了各种硼化的2-异恶唑啉。考察了取代基对反应性，区域选择性和立体选择性的影响，并描述了环加合物氧化的一些实例。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05531-s

文献信息

• II. 1,3-Dipolar cycloadditions to unsaturated boronic esters. Synthesis of borylated 2-isoxazolines. Conversion of some cycloadducts to 5-hydroxy-2-isoxazolines, 5-hydroxymethyl-2-isoxazolines and isoxazoles
  作者：M. Jazouli、S. Baba、B. Carboni、R. Carrié、M. Soufiaoui

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05531-s

  日期：1995.8

  2-isoxazolines was prepared by 1,3-cycloaddition reactions of nitrile oxides to vinyl- and allylboronic esters. The influence of substituents on the reactivity, the regio- and stereoselectivity was examined and some examples of cycloadduct oxidation were described.

  通过腈氧化物与乙烯基和烯丙基硼酸酯的1，3-环加成反应制备了各种硼化的2-异恶唑啉。考察了取代基对反应性，区域选择性和立体选择性的影响，并描述了环加合物氧化的一些实例。