4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester | 170648-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]butanoate
• CAS: 170648-18-7
• 化学式: C₁₄H₂₄BNO₅
• 分子量: 297.159
• InChiKey: PYJCAVQQKAKXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到4-(5-Hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二。1,3-偶极环加成成不饱和硼酸酯。硼酸化的2-异恶唑啉的合成。一些环加合物转化为5-羟基-2-异恶唑啉，5-羟甲基-2-异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过腈氧化物与乙烯基和烯丙基硼酸酯的1，3-环加成反应制备了各种硼化的2-异恶唑啉。考察了取代基对反应性，区域选择性和立体选择性的影响，并描述了环加合物氧化的一些实例。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05531-s
• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到4-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二。1,3-偶极环加成成不饱和硼酸酯。硼酸化的2-异恶唑啉的合成。一些环加合物转化为5-羟基-2-异恶唑啉，5-羟甲基-2-异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过腈氧化物与乙烯基和烯丙基硼酸酯的1，3-环加成反应制备了各种硼化的2-异恶唑啉。考察了取代基对反应性，区域选择性和立体选择性的影响，并描述了环加合物氧化的一些实例。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05531-s