1-丙酰基哌啶-4-胺 | 577778-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-丙酰基哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(4-aminopiperidin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 577778-40-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD08271980
• 分子量: 156.228
• InChiKey: ARECLULLLYMJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸吡啶 、 1-丙酰基哌啶-4-胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-(1-propionylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3-(1-acylpiperidin-4-yl)urea Inhibitors of Human and Murine 可溶性环氧化物水解酶：结构-活性关系、药代动力学和炎症性疼痛的减轻

  摘要：

  已经合成了具有哌啶基部分的 1,3-二取代脲，以研究它们作为人和鼠可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂的结构-活性关系。13 1-芳基-3-(1-酰基哌啶-4-基)脲抑制剂在小鼠体内的口服给药显示药代动力学参数比先前报道的基于 1-金刚烷脲的抑制剂显着改善。例如，1-（1-（环丙烷羰基）哌啶-4-基）-3-（4-（三氟甲氧基）苯基）脲（52）的效力表现出增加7倍，65倍的增加在Ç最大值， AUC 比其金刚烷类似物 1-(1-adamantyl)-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)urea 增加 3300 倍 ( 2）。与吗啡相比，这种新型 sEH 抑制剂的效力提高了 1000 倍，通过使用体内角叉菜胶诱导的炎性疼痛模型通过机械戒断阈值来测量痛觉过敏。

  DOI：

  10.1021/jm100691c
• 作为产物：
  描述：

  1-丙酰基-4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-丙酰基哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine derivatives as a new class of potent cognition enhancing drugs

  摘要：

  Extrusion of one of the nitrogens of the piperazine ring of potent nootropic drugs previously described gave 4-amino-piperidine analogues that maintained high cognition enhancing activity in the mouse passive avoidance test. One of the new compounds (9. active at 0.01 mg/kg ip) may represent a new lead for the development of cognition enhancers useful to treat the cognitive deficit produced by neurodegenerative pathologies like Alzheimer's disease. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00437-2

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Acyl piperidine inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US09296693B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了抑制可溶性环氧化酶（sEH）的抑制剂，这些抑制剂结合了多个药效团，在治疗疾病方面非常有用。
• Synthesis and Properties of 1,3-Disubstituted Ureas and Their Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: V. 1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-R- and 1-(1,7,7-Tricyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-R-ureas
  作者：D. A. Pitushkin、V. V. Burmistrov、M. H. Abbas Saeef、A. A. Vernigora、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428020110020

  日期：2020.11

  Abstract A series of 1,3-disubstituted ureas containing a bicyclic lipophilic group of natural origin were synthesized by the reactions of bicyclo[2.2.1]heptane-2-yl isocyanate with amines in yields of up to 82% and by the reactions of bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine and 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine with 1,1'-carbonyldiimidazole in yields of up to 94%. The synthesized ureas are potent inhibitors

  摘要 通过双环[2.2.1]庚烷-2-基异氰酸酯与胺的反应，合成产率最高为82％的一系列含有天然双环亲脂性基团的1,3-二取代脲，并通过双环反应[2.2.1]庚-2-胺和1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-胺与1,1'-羰基二咪唑的产率高达94％。合成的脲是RNA病毒复制和可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。
• [EN] FLUOROSULFONYL sEH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SEH SUBSTITUÉS PAR FLUOROSULFONYLE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015188060A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Fluorosulfonyl-substituted sEH inhibitors are compounds represented by Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, heteroalkyi, C5-C12 cycloalkyi, C5-C12 cycloalkylalkyi, C5-C12 cycloalkylheteroalkyi, arylalkyi, arylheteroalkyi, aryl, and heteroaryl; and R1 can be substituted or unsubstituted; P1 is a primary pharmacophore; P2 is a secondary pharmacophore; P3 is a tertiary pharmacophore; and L1 and L2 are linking groups. The subscript m has a value of 0 or 1; n has a value of 0 or 1; and the compound of Formula (I) includes at least one S02F ("fluorosulfonyl") group covalently bonded thereto.

  氟磺酰基取代的sEH抑制剂是由式(I)代表的化合物：其中R1选自烷基、杂原烷基、C5-C12环烷基、C5-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基杂原烷基、芳基烷基、芳基杂原烷基、芳基和杂原芳基组成；R1可以是取代或未取代的；P1是一级药效团；P2是二级药效团；P3是三级药效团；L1和L2是连接基。下标m的值为0或1；n的值为0或1；式(I)的化合物至少包含一个与之共价键合的S02F（"氟磺酰基"）基团。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP3584236A1

  公开（公告）日：2019-12-25

  The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I) to processes for their obtention and to their therapeutic indications.

  本发明涉及式(I)的可溶性环氧化物酶（sEH）抑制剂，以及其制备过程和治疗适应症。