3-(ω-(4-(2,2'-bipyridyl)ethyl))thiophene | 170960-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(ω-(4-(2,2'-bipyridyl)ethyl))thiophene
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-4-(2-thiophen-3-ylethyl)pyridine
• CAS: 170960-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: YOWUNFWYXRONNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 ammonium hexafluorophosphate 、 3-(ω-(4-(2,2'-bipyridyl)ethyl))thiophene 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到[Fe(3-(ω-4-(2,2'-bipyridyl)ethyl)thiophene)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  聚[三（3- {ω-[4-（2,2'-联吡啶基）]烷基}-噻吩）铁（II）]膜介导K 4 Fe（CN）6电化学氧化的机理水溶液中的修饰电极

  摘要：

  K 4 Fe（CN）6在聚[三（3- {ω-[4-（2,2'-联吡啶基）]烷基}噻吩）铁（II）]膜修饰电极上的电化学氧化动力学已经在水溶液中使用循环伏安法和旋转盘电极伏安法进行了研究。底物在聚合物涂覆的电极上的逆电催化反应取决于噻吩和2,2'-联吡啶部分之间的烷基链长以及底物的浓度。涂有具有短烷基链的膜的电极表现出更可逆的伏安行为和对[Fe（CN）6 ] 4-的氧化具有更好的催化活性与具有长烷基链的水溶液相比，在水溶液中的物种更小。根据修正的Levich方程计算的动力学参数表明，在大多数情况下，介导的反应受化学步骤控制。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(96)00070-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(ω-(4-(2,2'-bipyridyl)ethyl))thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines

  摘要：

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。

  DOI：

  10.1071/ch9951425