ethyl 3-{4-[4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1346003-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-{4-[4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[4-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]phenyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1346003-74-4
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 548.641
• InChiKey: QDUGJRBSUDHBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对苯二甲醛 、 苯肼 、 对甲基苯肼 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 1.08h， 以90%的产率得到ethyl 3-{4-[4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Multicomponent Synthesis of Fully Substituted Pyrazoles and Bispyrazoles Catalyzed by Zinc Triflate

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的三氟甲磺酸锌 [Zn(OTf)2] 存在下，通过醛、芳基肼和乙酰乙酸乙酯的三组分缩合，可以轻松制备各种完全取代的吡唑。从二醛中高产率选择性合成对称和不对称双吡唑可以被认为是该方法的显着优点。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261202