2-oxo-6-tert-butyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3,4-dicarbonitrile | 1240487-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-6-tert-butyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 6-t-Butyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3,4-dicarbonitrile；6-tert-butyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 1240487-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: HLHRJTOOHFYIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-t-Butyl-2-oxocyclohexyl)ethane-1,1,2,2-tetra-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到2-oxo-6-tert-butyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles

  摘要：

  合成了一系列 2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,4-二甲腈。研究了它们的抗增殖活性。吡啶环 5 位和 6 位上的取代基影响了分子的活性。2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-环戊并[b]吡啶-3,4-二甲腈和 2-氧代-6-叔丁基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3,4-二甲腈对白血病的生长有轻微抑制作用（K-562 和 SR 的抑制作用更强）、脑癌（SNB-75 的抑制程度更高）、前列腺癌（PC-3 的抑制程度更高）和乳腺癌细胞系（MCF-7 的抑制程度更高）。

  DOI：

  10.1007/s11094-022-02638-7

文献信息

• Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles
  作者：O. V. Ershov、S. V. Fedoseev、M. Yu. Belikov、M. Yu. Ievlev

  DOI：10.1039/c5ra01642h

  日期：——

  Non-catalytic conversion of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles in the presence of water leads to the mixture of fluorescent 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles in equal proportions.

  在水的存在下，4-氧代烷基-1,1,2,2-四氰基化合物的非催化转化会形成荧光混合物，其中包含等量的4-氰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺和2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,4-二氰基化合物。
• One-pot synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles
  作者：S. V. Fedoseev、K. V. Lipin、O. V. Ershov、M. Yu. Belikov、A. S. Yatsko、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428015080242

  日期：2015.8
• Reaction of tetracyanoethylated cyclohexanones with water in acidic medium
  作者：M. Yu. Belikov、O. V. Ershov、A. V. Eremkin、Ya. S. Kayukov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070363210100373

  日期：2010.10