cis-dichlorobis(tert-butylisocyanide)platinum(II) | 76376-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-dichlorobis(tert-butylisocyanide)platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtCl₂(CNBu^t)₂]；cis-Pt(CNtBu)₂Cl₂；cis-Cl2Pt(CN-t-Bu)2；cis-[PtCl2(CN(t-Bu))2]；Dichloroplatinum;2-isocyano-2-methylpropane
• CAS: 76376-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 432.252
• InChiKey: DNAHFSBCVVDOAW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  8.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(tert-butylisocyanide)platinum(II) 、 5,6-dichloro-3-iminoisoindolin-1-one 以 氯仿 为溶剂， 生成 [PtCl(C(N=C(C6H2(Cl)2CON)=N(H)-t-Bu)(CN-t-Bu)]
  参考文献：
  名称：

  3-Iminoisoindolin-1-ones和复杂的异腈之间的偶联作为金属介导的新型钯和铂亚氨基卡宾物种的金属介导途径。

  摘要：

  在异腈之间的反应顺式- [的MC1 2（C≡NR）2 ] [M =钯，R =赛扬1，卜吨 2，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）3 ; M = PT，R =赛扬4，卜吨 5，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）6 ]和各种未取代或取代iminoisoindolin -1-酮HN═CC 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CONH [R 1 -R 4 = H 7; R 1，R 3，R 4＝ H，R 2＝ Me / R 1，R 2，R 4＝ H，R 3＝ Me 8（异构体混合物）；R 1，R 4＝ H，R 2，R 3＝ Cl 9 ]在回流条件下在CHCl 3中进行2小时。随后的后处理提供了配合物[{的MC1 Ç（N = C（C 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CO Ñ））= N（H）R}（C≡NR）]（M = PD，10 -18 ;

  DOI：

  10.1021/om800517c
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(propiononitrile)platinum(II) 、 异氰酸叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-dichlorobis(tert-butylisocyanide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of cis-(RNC)2PtII Species Useful as Synthons for Generation of Various (Aminocarbene)PtII Complexes

  摘要：

  顺式二氯双(叔丁基异氰化物)铂(II)4 和顺式二氯双(环己基异氰化物)铂(II)5 是由二氯双(丙腈)铂(II)1 与叔丁基异氰化物 (2) 或环己基异氰化物 (3) 反应制备而成。4 和 5 的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。标题化合物在三linic 空间群 P$ \overline{1} $$ [a = 12.1551(3), b = 12.2025(5), c = 20.9187(7) Å, α = 99.3024(15), β = 99.671(2), γ = 90.515(2)°] 为 4，单斜空间群 P21/n [a = 12.0396(12), b = 9.5448(9), c = 13.7759(15) Å, β = 96.698(8)°] for 5.在这两种结构中，铂原子都呈现出略微扭曲的方平面配位几何形状，异氰酸配体互为顺式位置。两个复合物中的 C-N-C-Pt 片段几乎都是线性的，异氰酸基的 CN 键 [C1-N1 1.156(11) 和 C6-N2 1.136(11) Å （对 4 而言），C1-N1 1.150(4) 和 C8-N2 1.144(3) Å （对 5 而言）] 都在 CN 三键值的典型范围内。此外，这两种化合物还通过元素分析（C、H、N）、高分辨率 ESI+-MS、红外光谱、1H 和 13C{1H} NMR 光谱进行了表征。NMR 光谱。双异氰酸铂（II）配合物是通过一种新的程序制备的，并通过包括核磁共振和 X 射线衍射在内的多种分析技术对其进行了全面表征。

  DOI：

  10.1007/s10870-012-0371-0

文献信息

• C,N-chelated diaminocarbene platinum(II) complexes derived from 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines and cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II): Synthesis, cytotoxicity, and catalytic activity in hydrosilylation reactions
  作者：Anastasiia M. Afanasenko、Tatiana G. Chulkova、Irina A. Boyarskaya、Regina M. Islamova、Anton A. Legin、Bernhard K. Keppler、Stanislav I. Selivanov、Anatoly N. Vereshchagin、Michail N. Elinson、Matti Haukka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121435

  日期：2020.9

  The reaction of 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines with cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II) affords the C,N-chelated diaminocarbene platinum(II) complexes, which have been fully characterized including molecular spectroscopy, single crystal X-ray diffraction and DFT calculations. The obtained platinum(II) complexes are effective catalysts for the hydrosilylation of alkynes and alkenes. Thus, the

  3,4-二芳基-1 H-吡咯-2,5-二亚胺与顺-二氯双（异腈）铂（II）的反应可得到C，N-螯合的二氨基碳烯铂（II）络合物，其特征包括分子光谱，单晶X射线衍射和DFT计算。所得的铂（II）配合物是炔烃和烯烃的氢化硅烷化的有效催化剂。因此，苯乙炔与三乙氧基硅烷的反应导致形成α-和β-（E）-乙烯基硅烷，从而产生的TON范围为10 3至10 4，TOF范围为10 2至10 3 h -1。而且，通过含乙烯基和氢化物的聚硅氧烷的氢化硅烷化反应获得具有发光性能的交联的有机硅。另外，通过体外细胞毒性研究证明了二氨基碳烯铂（II）配合物对抗CH1 / PA-1，SW480和A549癌细胞系的效率。
• Substituent R-Dependent Regioselectivity Switch in Nucleophilic Addition of <i>N</i>-Phenylbenzamidine to Pd^II- and Pt^II-Complexed Isonitrile RN≡C Giving Aminocarbene-Like Species
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Konstantin V. Luzyanin、Maxim L. Kuznetsov、Viktor N. Sorokoumov、Irina A. Balova、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/om101041g

  日期：2011.2.28

  on [PdCl2(PPh3)2] (yield 40%, TON 400; TOF 22). We also employed 16 for the synthesis of 1-(dodeca-1,3-diyn-1-yl)-2-nitrobenzene from 1-iodo-2-nitrobenzene and dodeca-1,3-diyne (in EtOH as a solvent, K2CO3 as a base, 50 °C), and found that aminocarbene complex 16 is significantly more efficient precatalysts for Sonogashira reaction with diynes [as compared to the previously used Pd(OAc)2] providing

  顺式-[MCl 2（C≡NR）2 ]中一个或两个异腈配体之间的金属介导偶联[M = Pd，Pt; R＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（Xyl），Bu t，环己基（Cy）]和N-苯基苯甲m，HN═C（Ph）NHPh，在改变R基团时具有不同的区域选择性。当使用芳族异腈（R = Xyl）时，N-苯基苯甲m通过HN═C部分与金属配位，亲核攻击通过苯甲idine的NHPh中心进行，从而得到[MCl C（N（Ph）C （PH）═ ñ 1H）═NXyl}（C≡NXyl）]。对于R = Bu t，HN═C（PH）NHPh基配位到由NHPh基中心金属，并经由亲核试剂的HN═C中心发生加成，得到[的MC1 Ç（NC（PH）═ Ñ PH）═NBu吨} （C≡NBu吨）]。在R ＝ Cy的情况下，检测到两种产物的混合物，所述产物是通过两个亲核中心加成N-苯基苯甲m而得到的。使用理论（DFT）方法探索了取决于取代基R的反应性，并解释为当R
• Efficient Deep Blue Platinum Acetylide Phosphors with Acyclic Diaminocarbene Ligands
  作者：Yanyu Wu、Zhili Wen、Judy I‐Chia Wu、Thomas S. Teets

  DOI：10.1002/chem.202002775

  日期：2020.12.4

  and 5), in which ADC is an acyclic diaminocarbene installed by amine nucleophilic addition to one of the isocyanides. All of the complexes exhibit deep blue phosphorescence with λmax ∼430 nm in poly(methyl methacrylate) (PMMA) thin films. Whereas isocyanide complexes 1–3 exhibit modest photoluminescence quantum yields (ΦPL), incorporation of one acyclic diaminocarbene ligand results in a three‐fold to

  在这里，我们报告了五种蓝色磷光铂双苯乙炔配合物，并研究了它们的光物理和电化学特性。三个配合物 ( 1 – 3 ) 具有通式cis -Pt(CNR) 2 (C≡CPh) 2，其中 CNR 是可变取代的异氰化物，C≡CPh 是苯乙炔。这些异氰化物配合物用作通式cis -Pt(CNR)(ADC)(C≡CPh) 2（4和5）的配合物的前体，其中 ADC 是一种无环二氨基卡宾，通过胺亲核加成安装到其中一个异氰化物上. 所有的配合物都表现出深蓝色磷光在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中λ max ∼430 nm。而异氰化物配合物1 - 3表现出适度的光致发光量子产率（Φ PL），的一种无环diaminocarbene配体掺入的结果以三倍至16倍的增加Φ PL，同时仍保持相同的深蓝色的颜色配置文件。
• Organometallic building blocks with amino-substituted cyclopentadienyl and boratabenzene ligands for the synthesis of heterometallic complexes and clusters
  作者：Nicolas Auvray、Tushar S. Basu Baul、Pierre Braunstein、Pierre Croizat、Ulli Englert、Gerhard E. Herberich、Richard Welter

  DOI：10.1039/b602106a

  日期：——

  complex [HgMo(eta5-3,5-Me2C5H3BNi-Pr2)(CO)3}2] (Mo-Hg-Mo) (12), respectively. Reactions of the new metallate 7 with HgCl2, trans-[PtCl2(CNt-Bu)2] and trans-[PtCl2(NCPh)2] yielded the heterodinuclear complex [HgMo(eta5-C5H4NMe2)(CO)3}Cl] (Mo-Hg) (15), the heterotrinuclear chain complexes trans-[PtMo(eta5-C5H4NMe2)(CO)3}2(CNt-Bu)2] (Mo-Pt-Mo) (16) and trans-[PtMo(eta5-C5H4NMe2)(CO)3}2(NCPh)2] (Mo-Pt-Mo)

  含硼的[Re（eta5-C4H4BPh）（CO）3]-（2）的硼烷在[Mo（eta5-2,4-MeC9H6BMe）（ [Mo（eta5-3,5-Me2C5H3BNi-Pr2）（ [Mo（eta5-C5H4NMe2）（CO）3]-（7）中的CO）3]-（6）或二甲基氨基环戊二烯基配体，朝向钯（II），金（I），汞（II）和铂（II） ）配合物可以评估这些pi键结合的配体在结构上的作用以及在所得的金属-金属键合的杂金属配合物中观察到的前所未有的配位模式。使新的金属化物6与[AuCl（PPh3）]和1或2当量反应。HgCl2，可提供新的异双核络合物[Au Mo（eta5-3,5-Me2C5H3BNi-Pr2）（CO）3}（PPh3）]（Mo-Au）（10）和[Hg Mo（eta5-3，5-Me2C5H3BNi-Pr2）（CO）3} Cl]（Hg-Mo）（11）和杂金属链络合物[Hg Mo（eta5-3
• Novel Metal-Mediated (M = Pd, Pt) Coupling between Isonitriles and Benzophenone Hydrazone as a Route to Aminocarbene Complexes Exhibiting High Catalytic Activity (M = Pd) in the Suzuki−Miyaura Reaction
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Alexander G. Tskhovrebov、M. Carolina Carias、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/om900682v

  日期：2009.11.23

  Metal-mediated reaction between equimolar amounts of cis-[MCl2(C NR)(2)] [M = Pd, R = cyclohexyl (Cy) 1, tBu 2, 2,6-Me2C6H3 (Xyl) 3, 4-MeOC6H4 4; M = Pt, R = cyclohexyl (Cy) 5, 2,6-Me2C6H3 (Xyl) 7,4-MeOC6H4 8] and benzophenone hydrazone, H2N-N=CPh2, proceeds in CHCl3 under reflux for 8 h. The subsequent workup, provides the carbene species cis-[MCl2C(N(H)N=CPh2)=N(H)R}(C NR)] (M = Pd, 9-12; M = Pt, 13-15) in good (80-85%) isolated yields. Complexes 9-15 are air- and moisture-stable in the 20-80 degrees C temperature range and were characterized by elemental analyses (C, H, N), ESI+-MS, IR, and ID (H-1,C-13H-1}) and 2D (H-1,H-1-COSY, H-1,C-13-HMQC/H-1,C-13-HSQC, H-1,C-13-HMBC) NMR spectroscopies. In addition, the structures of two metallacarbenes, 11 and 14, were elucidated by single-crystal X-ray diffraction. The catalytic properties of 9-15 in the Suzuki-Miyaura cross-coupling of the aryl bromides 4-(RC6H4Br)-C-2 (R-2 = H, Me, OMe, and NO2) with phenylboronic acid (in EtOH as a solvent, K2CO3 as a base, 80 degrees C), yielding biaryl species, were evaluated, and it was found that the palladium-aminocarbene species 9-12 exhibit a high catalytic activity (yields up to 97%, TONS up to 1.4 x 10(6)).