| 1326704-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1326704-66-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₈Si
• 分子量: 498.689
• InChiKey: OKAOZKHCSMAYLE-UHVNYORHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到[(2R,3R,4aR,5S,7R,8R,8aS)-8-(ethoxymethoxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization of d-glucose: syntheses of gabosine I and streptol

  摘要：

  D-Glucose was differentially protected with a trans-diacetal at C-2,3, an ethoxymethyl ether at C-4, and a tert-butyldimethylsilyl ether at C-6, and then carbocyclized via a key Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) olefination to give a versatile synthetic intermediate, enone 13, which was readily transformed into gabosine I and streptol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.028
• 作为产物：
  描述：

  苄基Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization of d-glucose: syntheses of gabosine I and streptol

  摘要：

  D-Glucose was differentially protected with a trans-diacetal at C-2,3, an ethoxymethyl ether at C-4, and a tert-butyldimethylsilyl ether at C-6, and then carbocyclized via a key Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) olefination to give a versatile synthetic intermediate, enone 13, which was readily transformed into gabosine I and streptol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.028