15-Chloro-7-methyl-3,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.016,21]docosa-1(22),2(10),4(9),5,7,14,16,18,20-nonaene | 1253795-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-Chloro-7-methyl-3,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.016,21]docosa-1(22),2(10),4(9),5,7,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 1253795-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂
• 分子量: 332.832
• InChiKey: IPSZZHKRGHDYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-3,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.016,21]docosa-1(14),2(10),4(9),5,7,16,18,20-octaen-15-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到15-Chloro-7-methyl-3,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.016,21]docosa-1(22),2(10),4(9),5,7,14,16,18,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolino[2′,3′:7,6]Cyclohept[b]Indoles and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  本论文介绍了通过两种途径简明实用地合成 6-氯-7,8,9,14-四氢喹啉并[2′,3′:7,6]环庚烷并[b]吲哚的方法。这两种方法都以 1-氧代-2,3,4,5,10-六氢环庚烷并[b]吲哚为起点，利用酸催化与 2-氨基苯甲腈缩合，然后用 POCl3 处理，或者更好的方法是在 POCl3 中直接缩合酮与蒽酸。

  DOI：

  10.3184/030823410x520769