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N-benzyl-N-[(2-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]carbamoyl chloride | 1207280-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-[(2-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]carbamoyl chloride
英文别名
——
N-benzyl-N-[(2-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]carbamoyl chloride化学式
CAS
1207280-42-9
化学式
C18H18ClNO
mdl
——
分子量
299.8
InChiKey
SGKSYIQGOCTOIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N-[(2-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]carbamoyl chloride甲醇乙酰溴 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以79%的产率得到2-benzyl-1,2-dihydro-5-methylbenzo[c]azepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃分子内亲电氨基甲酰化制备α,β-不饱和内酰胺
    摘要:
    已经开发了从烯基氯甲酰胺开始制备α,β-不饱和内酰胺的一般合成方法。在微波辐射下,在150℃的N-甲基吡咯烷酮和催化量的HBr中,反应在五分钟内完成。不仅以高产率获得六元内酰胺,而且获得五元和七元内酰胺。 内酰胺-环化-亲电子加成-酸催化剂-微波
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217028
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