(4-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone | 1448777-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(1-Methylethyl)-2-pyridinyl]phenylmethanone；phenyl-(4-propan-2-ylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1448777-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: OBHCHHICEPLCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 bis-(((isopropyl)sulfinyl)oxy)zinc 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc sulfinate 、 zinc trifluoromethanesulfinate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到(4-isopropylpyridin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  缺电子杂芳烃的基于自由基的区域选择性 C-H 官能化：范围、可调性和可预测性

  摘要：

  自由基加成过程非常适合杂芳烃碱基的直接官能化，但由于对区域化学的控制不佳或不可靠，这些过程仅很少使用。对影响使用烷基亚磺酸盐的杂环自由基官能化的区域化学的因素进行的系统研究表明，某些类型的取代基对取代的区域选择性产生一致和相加的影响。这使我们能够建立预测复杂 π 缺陷杂芳烃（包括吡啶、嘧啶、哒嗪和吡嗪）的区域选择性的指南。由于相反导向因素的相对贡献取决于溶剂和 pH 值，因此有时可以通过修改反应条件将区域化学调整为所需的结果。

  DOI：

  10.1021/ja406223k