(R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-pentanedioic acid 1-amide 5-[(6-azido-hexyl)-amide] | 171669-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-pentanedioic acid 1-amide 5-[(6-azido-hexyl)-amide]
• CAS: 171669-21-9
• 化学式: C₃₂H₅₀N₈O₁₀
• 分子量: 706.797
• InChiKey: DAOWXFNXXGSTSQ-SMCZETCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  276.4
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-pentanedioic acid 1-amide 5-[(6-azido-hexyl)-amide] 在 palladium oxide on charcoal 氢气 作用下， 以86%的产率得到(R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-pentanedioic acid 1-amide 5-[(6-amino-hexyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-amino- and ?-carboxyalkylamides of N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00631033
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-1-O-(苯基甲基)-4,6-O-(苯基亚甲基)-ALPHA-胞壁酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 28.5h， 生成 (R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-pentanedioic acid 1-amide 5-[(6-azido-hexyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-amino- and ?-carboxyalkylamides of N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00631033