2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4'-azido-6'-O-benzoyl-4'-deoxy-β-cellobiose | 107839-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4'-azido-6'-O-benzoyl-4'-deoxy-β-cellobiose
• CAS: 107839-01-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₁₄
• 分子量: 621.555
• InChiKey: PVKWWCBKFIOPGI-ZDPQXSSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  217.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4'-azido-6'-O-benzoyl-4'-deoxy-β-cellobiose 在 Raney nickel T-4 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4'-amino-1,6-anhydro-4'-deoxy-β-cellobiose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl] derivatives of 4′-amino-4′-deoxy- and 4′-amino-4′,6′-dideoxy-cellobiose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90121-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-β-lactose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4'-azido-6'-O-benzoyl-4'-deoxy-β-cellobiose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl] derivatives of 4′-amino-4′-deoxy- and 4′-amino-4′,6′-dideoxy-cellobiose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90121-6