N²-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-N¹-(2-hydroxyethyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid | 118561-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N²-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-N¹-(2-hydroxyethyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid
• 英文别名: N-(3,5-di-tert-butylphenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide；7-(2,5-ditert-butylphenyl)-18-(2-hydroxyethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 118561-00-5
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 622.72
• InChiKey: WSJBQHCAFNEKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorenone-2-carbonyl chloride 、 N²-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-N¹-(2-hydroxyethyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-N'-(2-ethyloxycarbonyl-2'-fluorene-9-onyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  双发色per衍生物：来自非荧光发色团的能量转移。

  摘要：

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 zinc diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N²-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-N¹-(2-hydroxyethyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid
  参考文献：
  名称：

  Kaiser, Harald; Lindner, Joerg; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAISER, HARALD;LINDNER, JORG;LANGHALS, HEINZ, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 529-535
  作者：KAISER, HARALD、LINDNER, JORG、LANGHALS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——