(N1-(9-acridinyl)-N3-(ethyl)-N3-2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine | 1192927-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (N1-(9-acridinyl)-N3-(ethyl)-N3-2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-acridin-9-yl-N'-ethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1192927-43-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄
• 分子量: 356.47
• InChiKey: IEBAKXZIIJOSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N1-(9-acridinyl)-N3-(ethyl)-N3-2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (N1-(9-acridinyl)-N3-(ethyl)-N3-2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  基于第一代配体的基于DNA的不对称催化的动力学和结构研究

  摘要：

  最近开发的基于DNA的不对称催化概念涉及在使用非共价键催化剂的反应中DNA双螺旋的手性转移。迄今为止，已经报道了两代基于DNA的催化剂，其金属配体的设计有所不同。本文中，我们对第一代基于DNA的催化剂进行了研究，其中包含的配体包含通过间隔子与9-氨基ac啶部分相连的金属结合域。特别强调确定DNA对Cu II结构的影响配合物和Diels-Alder催化反应。最重要的发现是DNA的作用仅限于手性支架。在DNA存在下没有观察到速率加速。此外，用于获得高对映选择性的最佳DNA序列已证明包含交替的GC核苷酸。最后，DNA已显示与Cu II配合物相互作用形成手性结构。与带有联吡啶型配体的第二代基于DNA的催化剂的比较显示出明显的差异，据认为与催化剂所处的DNA微环境以及发生反应的位置有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900456