| 1584164-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1584164-98-6
• 化学式: C₈₇H₁₄₉NO₄₀
• 分子量: 1849.12
• InChiKey: VFKRUOFXDNPMSF-UXWYFHSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  621.59
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 nilic acid 、 11-羟基十四烷酸 、 (2R,3R,4S,5S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Dihydroxy-6-methyl-4-((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-(4-methoxy-phenylamino)-hexane-1,2,3,4-tetraol 、 cuscutic acid A
  参考文献：
  名称：

  中华s种子中不寻常的醚型树脂糖苷二聚体

  摘要：

  两种新的树脂糖苷，cuses 3（1）和4（2），最初是从Cuscuta chinensis的种子中获得的。它们都含有还原性葡萄糖单元，因此以一对异构体的形式存在。为了解决互变异构存在的问题，室温下的剩余树脂糖苷的级分转化为aminoalditol衍生物与p -anisidine，然后另外八个新树脂甙cuses 5-12（3 - 10）进一步分离。提示7–12（6 – 10）被认为是通过两个酰化的寡糖的糖基化产生的，因此被表征为醚型树脂糖苷二聚体。通过光谱学和化学方法的结合阐明了它们的结构，包括绝对立体化学。化合物3 - 10表现出细胞毒活性朝向MCF-7，SMMC-7721，并与IC MG-63细胞系中50个值范围从8.72到59.35微克/毫升。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.068