d6-dimethylzinc | 13001-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: d6-dimethylzinc
• 英文别名: d₆-dimethylzinc；bis(trideuteromethyl)zinc；dimethylzinc-d6；dimethylzinc；Perdeuterio-dimethyl-zink；Hexadeutero-dimethylzink；Hexadeuterodimethylzink
• CAS: 13001-41-7
• 化学式: C₂H₆Zn
• 分子量: 101.412
• InChiKey: AXAZMDOAUQTMOW-CKFJQVKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯哒嗪-3-羧酸甲酯 、 d6-dimethylzinc 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到methyl 4-trideuteromethyl-6-chloropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述氘代哌嗪酰胺类化合物的结构如式I所示；所述式I中R1选自甲基或全氘代甲基，R2‑R17独立地选自氢或氘。所述氘代哌嗪酰胺类化合物的制备方法包括以下步骤：将化合物A、化合物B与缩合剂反应，得到所述氘代哌嗪酰胺类化合物。本发明提供的产品对于治疗或预防神经退行性疾病具有高活性和高安全性，制备工艺简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112390787B
• 作为产物：
  描述：

  trideuteriomethyl-lithium 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 d6-dimethylzinc
  参考文献：
  名称：

  Mycolactone A / B的模块化全合成及其[2H]-异构体

  摘要：

  通过编排几个Pd催化的关键步骤，已经实现了霉菌内酯A / B（溃疡分枝杆菌产生的外毒素）的模块化全合成。尽管此途径导致天然产物及其C12差向异构体（比例为4：1）的混合物，但从生物学活性的角度来看这是无关紧要的。与先前报道的路线相比，该合成设计图允许毒素的后期修饰，例如[22,22,22-2H3] -mycolactone A / B的制备。

  DOI：

  10.1039/c7ob01943b

文献信息

• Vibrational Spectra and Normal Coordinate Calculations for Trimethylstannane
  作者：Yoshika Imai、Koyo Aida

  DOI：10.1246/bcsj.55.999

  日期：1982.4

  The infrared and Raman spectra of trimethylstannane and its deuterated analogues were obtained. Assignments for all the fundamentals except internal torsions were made and normal coordinate calculations were carried out to confirm the proposed assignments.

  获得了三甲基锡烷及其氘代类似物的红外和拉曼光谱。对除内扭转以外的所有基本原理进行了分配，并进行了法向坐标计算以确认建议的分配。
• Carbon–hydrogen bond properties and alkyl group geometries in dichloro(η⁵-cyclopentadienyl)-methyltitanium(<scp>IV</scp>) and dichloro(η⁵-cyclopentadienyl)-ethyltitanium(<scp>IV</scp>)[TiR(η⁵-C₅H₅)Cl₂](R = Me or Et)
  作者：A. H. Jean Robertson、Geoffery P. McQuillan、Donald C. McKean

  DOI：10.1039/dt9950003941

  日期：——

  CD3CH2, CH3CD2 or CHD2CD2) and assignments proposed for the alkyl group vibrations. A method was elaborated for the calculation of Fermi-resonance shifts on CH and CD stretching modes in methyl groups with C3v and Cs symmetry. Estimates of CH bond lengths, bond strengths and HCH angles were derived from the resonance-corrected frequency data. The results show the methyl group in [TiMe(cp)Cl2] to be markedly

  红外光谱已被记录在[时间（CP）的Cl各种同位素2 ]（CP =环戊二烯基，η 5 -C 5 H ^ 5 ;我= CH 3，或CHD 2）和[TIET（CP）氯2 ]（ET ＝ CH 3 CH 2，CD 3 CH 2，CH 3 CD 2或CHD 2 CD 2）和针对烷基振动提出的分配。阐述了一种计算C 3v和C s甲基中CH和CD拉伸模态费米共振位移的方法对称。CH键长，键强度和HCH角的估计值是从共振校正后的频率数据中得出的。结果表明在甲基[时间（CP）氯2 ]是明显不对称的，与CH键的反式与环戊二烯基配位体是CA。比转化成氯的那些长0.005Å，弱15 kJ mol –1。在乙基化合物中，末端甲基类似地不对称，同样具有一个弱键和两个较强键。该νCH 2和νCD 2亚甲基的频率是异常的，并且只能根据其中两个亚甲基CH键不等价的模型来令人满意地解释。所估计的键长是1.100 5和1.105
• The methyl group geometry in trichloromethyltitanium: a reinvestigation by gas electron diffraction
  作者：Peter Briant、Jennifer Green、Arne Haaland、Harald Moellendal、Kristin Rypdal、Janos Tremmel

  DOI：10.1021/ja00191a054

  日期：1989.4

  Arecent preliminary communication on the molecular structure of CIJTiCHJ as determined by gas electron diffractionl suggested an unusual methyl group geometry: C-H bond distance 115.8 (1.6) pm and valence angle LTiCH = 101.0 (2.2)°, presumably due to partial donation of C-H bonding electrons into vacant d orbitals on Ti. Such an interaction is also consistent with the observation of an unusually large

  由气体电子衍射确定的 CIJTiCHJ 分子结构的最新初步交流表明，甲基几何形状不寻常：CH 键距 115.8 (1.6) pm 和价角 LTiCH = 101.0 (2.2)°，可能是由于 CH 键合电子的部分捐赠进入 Ti 上的空 d 轨道。这种相互作用也与观察到的异常大的正 H,H 耦合常数 + 11.3 Hz 和异常低的 CHJ 摇摆模式 580 cm-l 相一致，而 CIJGeCHJ 中的 CHJ 摇摆模式为 825 cm-l。 Hall 在 CIJTiCHJ.2 上报告了广泛的 SCFMO 和 GVB 计算结果。基于不同级别的结构优化，他们预测正常的 CH 键距为 110 :i: I pm 和略小于四面体角 107 ：我：1°。2 计算再现了相对于 CIJGeCHJ 的摇摆模式的降低，但没有提供 Ti..(CH) 相互作用的迹象。我们准备了 CIJTiMe（Me = CHJ 或
• Symmetrical distortion of the methyl group of methyltrichlorotitanium: gas phase structure and H,H coupling constant
  作者：Adam Berry、Zain Dawoodi、Andrew E. Derome、J. Mark Dickinson、Anthony J. Downs、Jennifer C. Green、Malcolm L. H. Green、Philip M. Hare、Martin P. Payne、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson

  DOI：10.1039/c39860000520

  日期：——

  Electron-diffraction studies show gaseous TiMeCl3 to have a symmetrically ‘flattened’(C3v) methyl group with an H–C–Ti angle of 101.0 ± 2.2°, which is reflected in solution by a most unusual large positive H,H coupling constant of + 11.3 Hz; these data are interpreted in terms of a π-donor interaction of methyl C–H bonds with low-lying metal d-orbitals.

  电子衍射研究表明，气态TiMeCl 3具有对称的“扁平”（C 3 v）甲基，且H–C–Ti角为101.0±2.2°，这在溶液中以最不寻常的大正H，H反映出来。耦合常数+ 11.3 Hz; 这些数据是根据甲基C–H键与低位金属d轨道的π供体相互作用来解释的。
• Photo-Initiated Nickel Catalysis (PiNiC): Unmasking Dimethylnickel with Light
  作者：Martins S. Oderinde、Soomin Jin、Jayanta Das、Christine Jorge、Shiuhang Yip、Antonio Ramirez、Dauh-Rurng Wu、Ying Li、James Kempson、Nicholas A. Meanwell、Arvind Mathur、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/acscatal.2c04213

  日期：2022.10.21

  dimethylNiII complexes, [(dtbbpy)Ni(Me)2] (dtbbpy = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine, 1) and [(bpy)Ni(Me)2] (bpy = 2,2′-bipyridine, 2), as Ni-precatalysts for promoting Csp2–Csp3 cross-coupling revealed that they readily undergo photo-induced Ni–C bond homolysis upon exposure to visible light and are a source of Ni0 species. Photo-initiation of dimethylNiII complexes 1 and 2 produced active Ni0 and reactive

  镍催化在用于构建化学键的主流有机合成中引起了人们的兴趣，并已与光氧化还原催化和电催化相结合。尽管它取得了成功并越来越多地被学术界和工业界采用，但 Ni 催化 C-C 交叉偶联反应的机制以及预催化剂是如何被激活的仍不清楚。探索稳定的二甲基镍II配合物，[(dtbbpy)Ni(Me) 2 ] (dtbbpy = 4,4'-di- tert -butyl -2,2'-bipyridine, 1 ) 和 [(bpy)Ni(Me) 2 ] (bpy = 2,2'-联吡啶, 2 )，作为促进 C sp 2 –C sp 3的 Ni 预催化剂交叉耦合表明它们在暴露于可见光时很容易发生光诱导的 Ni-C 键均裂，并且是 Ni 0物种的来源。二甲基镍II配合物1和2的光引发产生了活性 Ni 0和反应性甲基自由基，它们被用来促进甲基化和其他 C sp 2 -C sp 3交叉偶联反应。为阐明该过程的各个方面而进行的机理研究包括竞争反应