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4',4',6,6-tetramethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexane]-2',4,6'(5H)-trione | 118966-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4',4',6,6-tetramethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexane]-2',4,6'(5H)-trione
英文别名
5',5',6,6-tetramethyl-2-phenylspiro[5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-3,2'-cyclohexane]-1',3',4-trione
4',4',6,6-tetramethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexane]-2',4,6'(5H)-trione化学式
CAS
118966-46-4
化学式
C23H26O4
mdl
——
分子量
366.457
InChiKey
SYWPEKHVOVYQES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)phenylmethanemanganese(III) triacetate dihydrate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.05h, 以72%的产率得到4',4',6,6-tetramethyl-3-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
    参考文献:
    名称:
    使用基于锰(III)的四羰基化合物氧化选择性合成螺和双螺化合物
    摘要:
    在各种条件下研究了作为四羰基化合物的亚甲基双(环己烷二酮)和亚甲基双(哌啶二酮)的Mn(III)基氧化,根据溶剂选择性生产螺二氢呋喃和二螺环丙烷。讨论了螺二氢呋喃和双螺环丙烷的形成机理。此外,一种新型生物碱3,4,6,7,8,10-六氢-1 H-吡喃并[3,2- c:5,6- c' ]二吡啶-1,9的简单合成证明了(2 H)-二酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131165
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文献信息

  • Reaction of Stabilized Bismuthonium Ylides with Aldehydes. A Novel Reaction Mode of the Heaviest Group V Element Ylide
    作者:Takuji Ogawa、Toshihiro Murafuji、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1246/cl.1988.849
    日期:1988.5.5
    Stabilized bismuthonium ylides, triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-ide and triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,5-dioxan-1-ide, react with aldehydes to afford three types of products; tetraacylcyclopropanes, dihydrofurans, and α,β-unsaturated carbonyl compounds, the relative importance of these depending greatly on the ylides, aldehydes, and reaction conditions employed.
    稳定的鎓酰化物、三苯基铋-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-ide 和三苯基铋-4,4-二甲基-2,6-二氧代-3,5-二氧杂环己烷-1-ide 与醛反应生成三种类型的产物;四酰基环丙烷、二氢呋喃和 α,β-不饱和羰基化合物,其相对重要性在很大程度上取决于所使用的酰化物、醛和反应条件。
  • OGAWA, TAKUJI;MURAFUJI, TOSHIHIRO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 849-852
    作者:OGAWA, TAKUJI、MURAFUJI, TOSHIHIRO、SUZUKI, HITOMI
    DOI:——
    日期:——
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