3,3,11,11-Tetraethyl-7-methylene-1,5,9,13-tetraoxa-cyclohexadecane | 154989-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,11,11-Tetraethyl-7-methylene-1,5,9,13-tetraoxa-cyclohexadecane
• CAS: 154989-14-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: YXEGXGMRTKXSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,11,11-Tetraethyl-7-methylene-1,5,9,13-tetraoxa-cyclohexadecane 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锂选择性萃取剂的有效合成：叔烷基-14-冠-4醚

  摘要：

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73912-8
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,3,11,11-Tetraethyl-7-methylene-1,5,9,13-tetraoxa-cyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  锂选择性萃取剂的有效合成：叔烷基-14-冠-4醚

  摘要：

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73912-8