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(E)-2,6-Dimethyl-nona-2,3,5-trien-7-yne | 138434-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,6-Dimethyl-nona-2,3,5-trien-7-yne
英文别名
——
(E)-2,6-Dimethyl-nona-2,3,5-trien-7-yne化学式
CAS
138434-52-3
化学式
C11H14
mdl
——
分子量
146.232
InChiKey
YLNSQBFAAGIIKB-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5R,6R)-2,6-Dimethyl-6-trimethylsilanyl-nona-2,3-dien-7-yn-5-ol 在 potassium hydride 作用下, 以90%的产率得到(E)-2,6-Dimethyl-nona-2,3,5-trien-7-yne
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of both (E)- and (Z)-1,2,4-heptatrien-6-ynes. Formation of an .alpha.,3-dehydrotoluene biradical, trapping by an intramolecular carbon-carbon double bond, and decay of the resulting new biradical via an intramolecular route
    摘要:
    Condensation between conjugated allenic aldehydes 3 and gamma-(trimethylsilyl)allenylboranes 2 followed by the Peterson olefination reaction afforded enyne-alleness 7 and 8. On heating, 8c underwent a sequence of intramolecular transformations through biradical intermediates.
    DOI:
    10.1021/jo00029a002
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