1-(ethoxymethoxy)but-2-yne | 1085339-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(ethoxymethoxy)but-2-yne
• CAS: 1085339-79-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YFTYBDUBGINKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethoxy)but-2-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-(ethoxymethoxy)buta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Heck reaction on protected 3-alkyl-1,2-dien-1-ols: an approach to substituted 3-alkenylindoles, 2-alkoxy-3-alkylidene-2,3-dihydrobenzofuranes and -indolidines

  摘要：

  利用无磷环化反应制备了取代的 3-烯基吲哚、2-烷氧基-3-亚烷基-2,3-二氢苯并呋喃和吲哚啉，收率从良好到极佳。这是通过受保护的 3-烷基-1,2-二烯醇与邻碘苯酚或受保护的邻碘苯胺反应实现的。根据参与环化过程的杂原子的电子供能特性，可以得到两种不同的杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/b925550h
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-(ethoxymethoxy)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Heck reaction on protected 3-alkyl-1,2-dien-1-ols: an approach to substituted 3-alkenylindoles, 2-alkoxy-3-alkylidene-2,3-dihydrobenzofuranes and -indolidines

  摘要：

  利用无磷环化反应制备了取代的 3-烯基吲哚、2-烷氧基-3-亚烷基-2,3-二氢苯并呋喃和吲哚啉，收率从良好到极佳。这是通过受保护的 3-烷基-1,2-二烯醇与邻碘苯酚或受保护的邻碘苯胺反应实现的。根据参与环化过程的杂原子的电子供能特性，可以得到两种不同的杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/b925550h

文献信息

• Palladium-catalysed Heck reaction on 1,2-dien-1-ols: a stereoselective synthesis of α-arylated α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Annamaria Deagostino、Cristina Prandi、Antonio Toppino、Paolo Venturello

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.081

  日期：2008.11

  A new methodology for preparing alpha-arylated alpha,beta-unsaturated aldehydes is reported. The starting materials are all commercially available alkyn-1-ols (la-c) that have been easily isomerised to the corresponding allenes (2a-c). The key step is the Heck coupling of the 1,2-dien-1-ols with a series of iodo- and bromoarene. The products have been synthesised in good yields, and the reactions were carried out under very mild conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.