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8-(cyclohexylamino)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthridine-1,7,10-trione | 1169933-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(cyclohexylamino)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthridine-1,7,10-trione
英文别名
——
8-(cyclohexylamino)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthridine-1,7,10-trione化学式
CAS
1169933-52-1
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
IOESRZAHZSZLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthridine-1,7,10-trione环己胺 在 cerium(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以45%的产率得到8-(cyclohexylamino)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthridine-1,7,10-trione
    参考文献:
    名称:
    菲啶-7,10-醌胺化反应中的区域化学控制
    摘要:
    描述了取代的菲啶-7,10-醌与胺的反应以构建新的氨基菲啶醌衍生物作为抗肿瘤剂。根据远程取代基对醌环的感应和空间效应来讨论胺化反应的区域化学,所述取代基控制胺跨醌双键的共轭加成的方向。据报道,某些获得的氨基醌具有显着的体外抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.042
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