摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-5-(oct-1-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1128080-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-(oct-1-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
(S)-5-(oct-1-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1128080-00-1
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
ADZMLQKJPQFTIS-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-(oct-1-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-onesodium acetate对甲苯磺酰肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到(R)-4-dodecanolide
    参考文献:
    名称:
    环丙烷半棉酸酯的γ-取代的丁醇化物:天然(R)-十二烷基-4-油化物的简便合成方法
    摘要:
    对供体-受体环丙烷半棉酸酯的反应性的探索导致了γ-取代丁醇化物的简便合成。在微波辐射下,在无机盐的存在下,环丙烷半棉酸酯迅速转化为丁醇化物,并保持了前所未有的立体化学。该独特的方法已应用于天然存在的(R)-dodecan-4-olide的全合成。
    DOI:
    10.1021/ol402252u
点击查看最新优质反应信息