14-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-tetradecanedione | 159029-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-tetradecanedione
• CAS: 159029-22-8
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: NHTUSRRBXAHNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-tetradecanedione 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 18-hydroxy-6,8-octadecanedione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of analogues of ionomycin

  摘要：

  根据对离子霉素（ionomycin）的Ca²⁺盐的晶体结构分析以及对离子霉素的化学和物理数据，合成了许多离子霉素类似物以研究影响Ca²⁺结合和传输的结构特征。化合物2、3和4被合成用于研究额外的分子内氧配位位点对Ca²⁺传输的影响。化合物5a–5d被制备用于研究脂溶性对Ca²⁺结合和传输的影响。化合物6a–6c被制备用于研究β-二酮和羧基之间距离对Ca²⁺传输的影响。已经开发了这些化合物的一般合成路线。该路线中的关键反应是对2,4-戊二酮的二阴离子进行连续的区域选择性烷基化反应，使用适当的溴化物。

  DOI：

  10.1139/v94-187
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 14-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-tetradecanedione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of analogues of ionomycin

  摘要：

  根据对离子霉素（ionomycin）的Ca²⁺盐的晶体结构分析以及对离子霉素的化学和物理数据，合成了许多离子霉素类似物以研究影响Ca²⁺结合和传输的结构特征。化合物2、3和4被合成用于研究额外的分子内氧配位位点对Ca²⁺传输的影响。化合物5a–5d被制备用于研究脂溶性对Ca²⁺结合和传输的影响。化合物6a–6c被制备用于研究β-二酮和羧基之间距离对Ca²⁺传输的影响。已经开发了这些化合物的一般合成路线。该路线中的关键反应是对2,4-戊二酮的二阴离子进行连续的区域选择性烷基化反应，使用适当的溴化物。

  DOI：

  10.1139/v94-187