2-[[4-[2-[2-[2-[2-[2-[4-[(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole | 944346-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[4-[2-[2-[2-[2-[2-[4-[(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
• CAS: 944346-68-3
• 化学式: C₃₄H₄₂O₆S₄
• 分子量: 674.968
• InChiKey: DBCMTCBRLOZXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[2-[2-[2-[2-[2-[4-[(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到2,3-Bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.2.2.24,7]triaconta-1(27),4,6,24(28),25,29-hexaene
  参考文献：
  名称：

  冠醚长源四硫富瓦烯受体：电子转移引发的分子运动的络合干扰。

  摘要：

  一系列冠醚取代的乙烯基四硫富富瓦烯（TTFVs）的合成已通过双二硫富富烯的氧化偶联进行。这些新受体已使用电化学，光谱电化学和分子建模实验进行了全面表征。这些研究表明，在氧化时，取决于冠醚链的长度，发生夹子运动（TTFV 3a，b）或拉伸运动（TTFV 3c）。在二氯甲烷中对TTFV 3c进行的初步电化学研究显示，添加Pb 2+时，第一标准氧化电位向更正值略有偏移离子，但电子传输动力学有很大变化。该结果为传感器的制备提出了一个有趣的概念，该概念不基于热力学变化，而是基于电子传递的动力学修饰。

  DOI：

  10.1021/jo0701841
• 作为产物：
  描述：

  2-diethoxyphosphinyl-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 2-[[4-[2-[2-[2-[2-[2-[4-[(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  冠醚长源四硫富瓦烯受体：电子转移引发的分子运动的络合干扰。

  摘要：

  一系列冠醚取代的乙烯基四硫富富瓦烯（TTFVs）的合成已通过双二硫富富烯的氧化偶联进行。这些新受体已使用电化学，光谱电化学和分子建模实验进行了全面表征。这些研究表明，在氧化时，取决于冠醚链的长度，发生夹子运动（TTFV 3a，b）或拉伸运动（TTFV 3c）。在二氯甲烷中对TTFV 3c进行的初步电化学研究显示，添加Pb 2+时，第一标准氧化电位向更正值略有偏移离子，但电子传输动力学有很大变化。该结果为传感器的制备提出了一个有趣的概念，该概念不基于热力学变化，而是基于电子传递的动力学修饰。

  DOI：

  10.1021/jo0701841