3-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-10-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole | 1620453-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-10-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
• CAS: 1620453-77-1
• 化学式: C₃₇H₃₄FN₇OS
• 分子量: 643.788
• InChiKey: UQFSFHMQYHCEKD-IFSXZNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-10-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,5R)-3-[5-[6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-3-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014110706A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,5R)-3-[5-[6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-3-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)-10-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-fluoro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014110706A1