N-{2-[2-(N'-acetyl-guanidino)-thiazol-4-ylmethylsulfanyl]-ethyl}-N'-cyano-N''-methyl-guanidine | 69014-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-[2-(N'-acetyl-guanidino)-thiazol-4-ylmethylsulfanyl]-ethyl}-N'-cyano-N''-methyl-guanidine
• 英文别名: 2-(2-Acetylguanidino)-4-[2-(2-cyano-3-methylguanidino)ethylthiomethyl]thiazole；N-[N'-[4-[2-[(N-cyano-N'-methylcarbamimidoyl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamimidoyl]acetamide
• CAS: 69014-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₈OS₂
• 分子量: 354.46
• InChiKey: XYXPDAUAWISERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(N'-acetyl-guanidino)-thiazol-4-ylmethylsulfanyl]-ethyl}-N'-cyano-N''-methyl-guanidine 、 sodium hydroxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以This resulted in complete conversion to 2-guanidino-4-[2-(2-cyano-3-methylguanidino)ethylthiomethyl]thiazole, identical with the free base of the product obtained in Example 3的产率得到硫替丁
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives of imidazoles and thiazoles

  摘要：

  本发明涉及咪唑和噻唑的胍衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌，以及制造它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用这种胍衍生物和组合物的方法。这些胍衍生物的一般式为I：##STR1## 在其中，X为S或NH，Y为O，S或SO，m为1至4，n适当为1至4，R.sup.1为氢，卤素或烷基，R.sup.2为氢，烷基，烷酰基或芳酰基，A为3,4-二氧杂环丁烷-1,2-二基基团或C.dbd.Z，其中Z为O，S，NCN，NNO.sub.2，CHNO.sub.2，NCONH.sub.2，C（CN）.sub.2，NCOR.sup.3，NCO.sub.2 R.sup.3，NSO.sub.2 R.sup.3或NR.sup.4，其中R.sup.3为烷基或芳基，R.sup.4为氢或烷基，B为烷氧基或烷硫基或NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢，烷基，烯基，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04347370A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 硫替丁 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 Ethyl acetate ethanol ammonia 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(2-acetylguanidino)-4-[2-(2-cyano-3-methylguanidino)ethylthiomethyl]thiazole as an amorphous solid的产率得到N-{2-[2-(N'-acetyl-guanidino)-thiazol-4-ylmethylsulfanyl]-ethyl}-N'-cyano-N''-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives of imidazoles and thiazoles

  摘要：

  本发明涉及咪唑和噻唑的胍衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌，以及制造它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用这种胍衍生物和组合物的方法。这些胍衍生物的一般式为I：##STR1## 在其中，X为S或NH，Y为O，S或SO，m为1至4，n适当为1至4，R.sup.1为氢，卤素或烷基，R.sup.2为氢，烷基，烷酰基或芳酰基，A为3,4-二氧杂环丁烷-1,2-二基基团或C.dbd.Z，其中Z为O，S，NCN，NNO.sub.2，CHNO.sub.2，NCONH.sub.2，C（CN）.sub.2，NCOR.sup.3，NCO.sub.2 R.sup.3，NSO.sub.2 R.sup.3或NR.sup.4，其中R.sup.3为烷基或芳基，R.sup.4为氢或烷基，B为烷氧基或烷硫基或NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢，烷基，烯基，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04347370A1

文献信息

• US4165378A
  申请人：——

  公开号：US4165378A

  公开（公告）日：1979-08-21
• US4262126A
  申请人：——

  公开号：US4262126A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4347370A
  申请人：——

  公开号：US4347370A

  公开（公告）日：1982-08-31