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Toluene-4-sulfonate6,7-dihydro-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]quinolin-5-ylium; | 83036-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Toluene-4-sulfonate6,7-dihydro-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]quinolin-5-ylium;
英文别名
——
Toluene-4-sulfonate6,7-dihydro-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]quinolin-5-ylium;化学式
CAS
83036-94-6
化学式
C7H7O3S*C15H13N2
mdl
——
分子量
392.478
InChiKey
CDTKCBGNOWUTOQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonate6,7-dihydro-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]quinolin-5-ylium;高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6,7-Dihydro-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]quinolin-5-ylium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XIX. Synthesis of the 9,13-diazasteroid system.
    摘要:
    喹啉 N-oxide 与 1H-pyrrole 在乙酸酐存在下进行处理,得到 2-(2 [1H] pyrrolyl) 喹啉 (Ib),收率为 37.4%。在氢氧化钾的催化下,Ib 和 2-Cloroethyl tosylate (V) 在丙酮中反应,得到 2-(1-(2-tosyloxyethyl)-2 [1H]-pyrrolyl) 喹啉 (Ic)。Ic 不稳定,并逐渐环化为季对甲苯磺酸盐 (VIa),在甲醇中用硼氢化钠将其还原为 9,13-二氮杂喹啉-1,3,5 (10),14,16-戊烯 (VII),后者被鉴定为其吡咯烷酮酸盐。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1718
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XIX. Synthesis of the 9,13-diazasteroid system.
    摘要:
    喹啉 N-oxide 与 1H-pyrrole 在乙酸酐存在下进行处理,得到 2-(2 [1H] pyrrolyl) 喹啉 (Ib),收率为 37.4%。在氢氧化钾的催化下,Ib 和 2-Cloroethyl tosylate (V) 在丙酮中反应,得到 2-(1-(2-tosyloxyethyl)-2 [1H]-pyrrolyl) 喹啉 (Ic)。Ic 不稳定,并逐渐环化为季对甲苯磺酸盐 (VIa),在甲醇中用硼氢化钠将其还原为 9,13-二氮杂喹啉-1,3,5 (10),14,16-戊烯 (VII),后者被鉴定为其吡咯烷酮酸盐。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1718
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