(+/-)-1t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoic acid ethyl ester | 856072-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (+/-)-1t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-1t-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoesaeure-aethylester；1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-aethylester
• CAS: 856072-56-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: LEVLCZFNDMHWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxymethyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Podophyllotoxin Studies. Reductive Methods in the Synthesis of Tetralin Lactones from α-Tetralone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a028
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-1t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-formyl-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  142.天然酚醛树脂的成分。第二部分 “亚硫酸盐内酯。”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000636