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(4-bromophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone | 78875-50-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-bromophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone
英文别名
——
(4-bromophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone化学式
CAS
78875-50-0
化学式
C10H7BrN2OS
mdl
——
分子量
283.148
InChiKey
KGEXDNWKICUNKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-methyl]-4-methyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    1-[((4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基)芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/jps.2600700512
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰酰氯溴苯三氯化铝 作用下, 以71%的产率得到(4-bromophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    1-[((4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基)芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/jps.2600700512
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文献信息

  • SHAFIEE, A.;MOHAMADPOUR, M.;ABTAHI, F.;KHOYI, A., J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 5, 510-513
    作者:SHAFIEE, A.、MOHAMADPOUR, M.、ABTAHI, F.、KHOYI, A.
    DOI:——
    日期:——
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