(E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester | 1152131-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1152131-68-4
• 化学式: C₂₆H₂₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 533.935
• InChiKey: HDKGKTNKTKXQHY-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-formyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea 、 二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1