phenyl-carbamic acid-(2-[2]thienyl-ethyl ester) | 87179-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid-(2-[2]thienyl-ethyl ester)
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-(2-[2]thienyl-aethylester)
• CAS: 87179-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: OPNSJOCVKQFKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-carbamic acid-(2-[2]thienyl-ethyl ester) 生成 苯基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berner, Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 6, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 、 异氰酸苯酯 生成 phenyl-carbamic acid-(2-[2]thienyl-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Kirmalowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1373,1374; engl. Ausg. S. 1321, 1322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of carbamates, thiocarbamates, and ureas from Boc-protected amines: a sustainable and efficient approach
  作者：Wanyong Li、Mengting Lv、Xiaolin Luo、Zhouyu Wang、Qiao Song、Xiaoqi Yu

  DOI：10.1039/d4ra03683b

  日期：——

  In the quest for sustainable and efficient synthetic methodologies within medicinal chemistry, the synthesis of carbamates and their derivatives holds a pivotal role due to their widespread application in bioactive compounds. This investigation unveils a novel methodology for the straightforward transformation of Boc-protected amines into carbamates, thiocarbamates, and ureas, utilizing tert-butoxide

  在药物化学领域寻求可持续和高效的合成方法的过程中，氨基甲酸酯及其衍生物的合成由于其在生物活性化合物中的广泛应用而发挥着关键作用。这项研究揭示了一种利用叔丁醇锂作为唯一碱，将 Boc 保护的胺直接转化为氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和脲的新方法。这种方法有效地消除了对危险试剂和金属催化剂的需要，与传统的合成途径相比具有显着的增强。值得注意的是，该方法展示了克级生产的简便可扩展性。这项研究有助于可持续合成方法的进步，为关键化学中间体的合成提供了一种更良性、更有效的替代方案，对广泛的制药和农化应用具有重要意义。
• α-Thienylaminoalkanes
  作者：F. F. Blicke、J. H. Burckhalter

  DOI：10.1021/ja01255a001

  日期：1942.3
• Metalation Studies in the Thiophene Series. III. Condensation of Thienyl- and Substituted Thienyl-sodium Compounds with Ethylene Oxide
  作者：John W. Schick、Howard D. Hartough

  DOI：10.1021/ja01184a100

  日期：1948.4
• Cagniant et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1083,1085
  作者：Cagniant et al.

  DOI：——

  日期：——