4-(1-氨基-2-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇 | 315248-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(1-氨基-2-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
• 中文别名: 4-[(1S)-1-氨基-2-甲基丙基]七-1,6-二烯-4-醇；4-(1-氨基-2-甲基-丙基)-七-1,6-二烯-4-醇
• 英文名称: 4-(1-amino-2-methylpropyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 315248-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD02020767
• 分子量: 183.294
• InChiKey: GFFSZZBAUXRZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-(1-氨基-2-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到5,5-diallyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的还原二烯丙基化合成 5,5-二烯丙基取代的 oxazolidin-2-one 衍生物

  摘要：

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3452-z
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 D,L-valine 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1-氨基-2-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的还原二烯丙基化合成 5,5-二烯丙基取代的 oxazolidin-2-one 衍生物

  摘要：

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3452-z

文献信息

• Synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidin-2-one derivatives, based on reductive diallylation of amino acids
  作者：R. V. Klimenko、S. A. Starykh、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/s11172-022-3452-z

  日期：2022.3

  An efficient synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidinone derivatives, based on reductive diallylation of available α-amino acids, was developed. It was demonstrated that the obtained oxazolidinones can be readily converted into the corresponding derivatives of 3-azaspiro[4,4]-non-7-en-2-one via the metathesis reaction in the presence of the 1st generation Grubbs catalyst.

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。