4-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯酚 | 1187928-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯酚
• 英文名称: 1-(4-Hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxyphenyl)ethylamine；4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phenol
• CAS: 1187928-59-1；294175-07-8
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: XIBJQYMKBQZQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(benzhydrylamino)-2,2,2-trifluoroethyl]phenol 在 盐酸 作用下， 反应 36.0h， 以61%的产率得到4-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  BF3 促进 N-烷基α-三氟甲基化亚胺的芳香取代：1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines 的简便合成

  摘要：

  从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c（R：a，苄基；b，二苯甲基；c，甲基）的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下，亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行，得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外，通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解，成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2637

文献信息

• Gong, Yuefa; Kato, Katsuya; Kimoto, Hiroshi, Synlett, 2000, # 7, p. 1058 - 1060
  作者：Gong, Yuefa、Kato, Katsuya、Kimoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of α-trifluoromethyl amines via aminofluoroalkylation of arenes with N-trimethylsilyl α-trifluoroacetaldehyde hemiaminal
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00044-1

  日期：2002.8

  Aminofluoroalkylation of various heteroarenes or substituted benzenes with the N-trimethylsilyl hemiaminals, prepared from 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane and gaseous trifluoroacetaldehyde, smoothly underwent at room temperature in the presence of a Lewis acid. [(1-Aryl-2,2,2-trifluoro)ethyl]amines or bis[(1-aryl-2,2,2-trifluoro)ethyl]amines were afforded in moderate to high yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20210221785A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , J and n are as defined in the description.
• BF₃-Promoted Aromatic Substitution of<i>N</i>-Alkyl<i>α</i>-Trifluoromethylated Imine: Facile Synthesis of 1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1246/bcsj.75.2637

  日期：2002.12

  The aromatic substitution of three representative N-alkyl trifluoromethyl imines 1a–c (R: a, benzyl; b, benzhydryl; c, methyl), obtained from primary alkyl amines and trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal, was used to investigate the preparation of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylamines. In the presence of BF3·OEt2, the reaction of imine 1 with various aromatic compounds proceeded smoothly at room temperature

  从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c（R：a，苄基；b，二苯甲基；c，甲基）的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下，亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行，得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外，通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解，成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。