2-(4-Chloro-phenyl)-4,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dioxo-7-(2-oxo-propylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline-8-carbonitrile | 298199-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dioxo-7-(2-oxo-propylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline-8-carbonitrile
• CAS: 298199-63-0
• 化学式: C₃₅H₂₄ClN₃O₅S
• 分子量: 634.112
• InChiKey: SDDVSXAIEFNYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-4,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dioxo-7-(2-oxo-propylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline-8-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到8-Acetyl-9-amino-2-(4-chloro-phenyl)-4,10-bis-(4-methoxy-phenyl)-7-thia-2,6-diaza-dicyclopenta[a,g]naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶、吡咯并喹啉噻吩、吡唑并吡啶-3-基苯基硫脲和噻唑并吡唑并吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 二苄基丙酮 1a-c 与氰硫代乙酰胺 (2) 反应生成新的苯乙烯基吡啶硫酮衍生物 3a-c，用作合成其他几种杂环化合物的原料。与氯丙酮反应 (4)。N-芳基马来酰亚胺7a、b和乙基碘分别产生2-S-丙酮基吡啶5a-c、吡咯并[3,4-氟喹啉9a-f和2-S-乙基吡啶11a-c。3a-c、5a-c 和 6a-c 与亲二烯体 7a、b 进行了几次环加成反应，分别得到相应的环加成物 9a-f、10a-f 和 8a-f。基于元素分析和光谱数据建立结构。测试了新合成化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509908044987
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 在 吡啶 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dioxo-7-(2-oxo-propylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶、吡咯并喹啉噻吩、吡唑并吡啶-3-基苯基硫脲和噻唑并吡唑并吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 二苄基丙酮 1a-c 与氰硫代乙酰胺 (2) 反应生成新的苯乙烯基吡啶硫酮衍生物 3a-c，用作合成其他几种杂环化合物的原料。与氯丙酮反应 (4)。N-芳基马来酰亚胺7a、b和乙基碘分别产生2-S-丙酮基吡啶5a-c、吡咯并[3,4-氟喹啉9a-f和2-S-乙基吡啶11a-c。3a-c、5a-c 和 6a-c 与亲二烯体 7a、b 进行了几次环加成反应，分别得到相应的环加成物 9a-f、10a-f 和 8a-f。基于元素分析和光谱数据建立结构。测试了新合成化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509908044987