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2,2'-{[5,5'-(naphtho[2,1-b:3,4-b']dithien-2,9-diyl)bis(thien-5,2-diyl)]bis(methan-1-yl-1-yl-idene)}dimalononitrile
2,2'-{[5,5'-(naphtho[2,1-b:3,4-b']dithien-2,9-diyl)bis(thien-5,2-diyl)]bis(methan-1-yl-1-yl-idene)}dimalononitrile | 1613310-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-{[5,5'-(naphtho[2,1-b:3,4-b']dithien-2,9-diyl)bis(thien-5,2-diyl)]bis(methan-1-yl-1-yl-idene)}dimalononitrile
英文别名
2-[[5-[9-[5-(2,2-Dicyanoethenyl)thiophen-2-yl]-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaen-4-yl]thiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrile
CAS
1613310-43-2
化学式
C
30
H
12
N
4
S
4
mdl
——
分子量
556.716
InChiKey
BTROXRVWHJWQGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
38
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
208
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene
在
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
2,2'-{[5,5'-(naphtho[2,1-b:3,4-b']dithien-2,9-diyl)bis(thien-5,2-diyl)]bis(methan-1-yl-1-yl-idene)}dimalononitrile
参考文献:
名称:
用于光伏应用 的含苯并和萘并[2,1- b:3,4- b ']二噻吩的低聚物的合成和表征† ‡
摘要:
含稠合苯并[2,1- b:3,4- b ']二噻吩(BDT)和萘[2,1- b:3,4- b ']二噻吩的双氰基乙烯基(DCV)封端低聚物1-7( NDT)作为中心核心已经被合成和表征。这些低聚物由于中央稠环系统的插入而显示出优异的热稳定性,从而允许通过梯度升华以高产率进行纯化。对于参比化合物,非融合四聚体DCV4T,新的低聚物在吸收光谱和发射光谱中表现出七色变迁,并且在薄膜中具有较大的带隙。由于较高的LUMO能量水平,它们相对于C 60表现出足够的能量偏移以实现有机太阳能电池中有效的电荷转移。同时,低水平的HOMO能级会导致高的开路电压(V OC)。结果,衍生自新型低聚物和C 60的平面异质结(PHJ)太阳能电池可提供高达1.21 V的非常高的开路电压(V OC)和高达2.7%的功率转换效率(PCE)。包含低聚物1-4和C 60的体异质结(BHJ)器件的V OC略低,为1 V,导致效率高达3
DOI:
10.1039/c4tc00335g
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