摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethyl)carbamate | 1256550-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethyl)carbamate化学式
CAS
1256550-37-4
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
JROOXYJICSHUMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethyl)carbamate 在 sodium dithionite 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)dopamine
    参考文献:
    名称:
    天然存在的儿茶酚胺合成的新途径
    摘要:
    儿茶酚胺,拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸(IBX)在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化,然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX,在第一次氧化后,氧化剂可以被回收,再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-(甲氧基羰基)多巴胺的有效,简便和绿色的方法。 N-(甲氧羰基)多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    天然存在的儿茶酚胺合成的新途径
    摘要:
    儿茶酚胺,拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸(IBX)在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化,然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX,在第一次氧化后,氧化剂可以被回收,再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-(甲氧基羰基)多巴胺的有效,简便和绿色的方法。 N-(甲氧羰基)多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217027
点击查看最新优质反应信息