Ethyl 4-[2-(benzenesulfonamido)-5-nitrophenoxy]butanoate | 1093799-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[2-(benzenesulfonamido)-5-nitrophenoxy]butanoate
• CAS: 1093799-47-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 408.432
• InChiKey: LPVQZZFNGVKKIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[2-(benzenesulfonamido)-5-nitrophenoxy]butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(14-methyl-13,25-dioxo-9-oxa-3,14,18,20,22,24-hexazatetracyclo[17.6.1.14,8.023,26]heptacosa-1,4(27),5,7,19(26),20,22-heptaen-7-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-5-nitrophenoxy)-butanoic acid ethyl ester 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Ethyl 4-[2-(benzenesulfonamido)-5-nitrophenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：