(R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enal | 1252005-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enal
• 英文别名: (3R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enal
• CAS: 1252005-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: DRYCFKOYCAYVSK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enal 在 β-ICD 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (3R,5R)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-hydroxy-6-methyl-2-methylenehept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  邻位二醇法全合成 Molestin E、ent-Sinulaceembranolide A 和 ent-Sinumaximol A

  摘要：

  呋喃西松内酯 (FC) 摩尔素 E、 ent -sinulacembranolide A 和ent -sinumaximol A 的收敛全合成在最长线性序列 (LLS) 中通过 20-21 个步骤实现。结构单元通过呋喃金属化序列偶联，大环化合物的形成受到椎名内酯化的影响。主要目标 Molestin E 在后期被精心设计成 12 种新型 FC 化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202202464
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  对含氧和不饱和呋喃类花键类大环化合物的合成研究。前旋苯甲酰脲，雷莫斯瓦尔利特和扁桃酸酯的前体

  摘要：

  描述了一种合成氧化呋喃类天花类化合物的新方法，以丹尼利德3为例。该方法的特征是分子间的Knoevenagel型缩合以及分子内的醛醇缩合，分别形成了初始目标化合物14中的呋喃环和内酯环。描述了异构化C13–C14双键或在14中的C11–C12引入烯键，分别导致结构3和8的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.102