ethylthio-7 methylthio-7 trimethyl-5,5,6 bicyclo<4,1,0>heptanol-1 | 77216-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethylthio-7 methylthio-7 trimethyl-5,5,6 bicyclo<4,1,0>heptanol-1
• CAS: 77216-53-6
• 化学式: C₁₃H₂₄OS₂
• 分子量: 260.465
• InChiKey: XDOKSTQAVWVWLS-RWMBFGLXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylthio-7 methylthio-7 trimethyl-5,5,6 bicyclo<4,1,0>heptanol-1 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 methylthio-2 trimethyl-3,7,7 cycloheptene-2 one-1 、 ethylthio-2 trimethyl-3,7,7 cycloheptene-2 one-1 、 trimethyl-1,3,3 oxo-2 cyclohexanethiolacetate de methyle 、 trimethyl-1,3,3 oxo-2 cyclohexanethiolacetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  双（（烷硫基）-2,2环丙醇）的酸：同源和延展新方法

  摘要：

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80206-7