(+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-4'-hydroxymethylcyclopentylamino)-6-methoxy-5-nitropyrimidine | 146365-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-4'-hydroxymethylcyclopentylamino)-6-methoxy-5-nitropyrimidine
• 英文别名: (1S,2R,3S,4S)-3-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-[(6-methoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]cyclopentan-1-ol
• CAS: 146365-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₄O₅
• 分子量: 302.262
• InChiKey: OIMDPQOOOAASAR-KVPKETBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-4'-hydroxymethylcyclopentylamino)-6-methoxy-5-nitropyrimidine 在 镍 咪唑 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 127.5h， 生成 9-[(6aR,7S,8S,9aS)-7-fluoro-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,8S)-6-endo-Acetoxy-8-anti-fluoro-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one 在 甲醇 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-4'-hydroxymethylcyclopentylamino)-6-methoxy-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：