N-[2-(3-Hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 73394-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(3-Hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(3-hydroxy-1-benzothiophene-2-carbonyl)phenyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 73394-18-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 437.54
• InChiKey: VBGGDNXFYGLXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-Hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-Methyl-11-oxo-5,11-dihydro-benzothieno<3,2-b><1>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. 手套。Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline

  摘要：

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130107
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N-tosylamino-α-bromacetophenon 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-(3-Hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. 手套。Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline

  摘要：

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130107

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 27-34
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——