2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one | 1544390-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1544390-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: DOEAMFJTRPQSPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one 以 八甲基环四硅氧烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  从 1,3,5-三酮和芳肼合成 1H-Indol-3-ylpyrazole 衍生物：吡唑和吲哚环的一锅法构建

  摘要：

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, Korea 2013 年 7 月 3 日收到，2013 年 8 月 30 日接受 1,3,5-三酮和芳基肼的反应在一锅反应中以良好至中等的产率提供吲哚基吡唑衍生物。吡唑环和吲哚环均与苯肼同时构建，RCOCH

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.11.3415
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 1,5-二苯基-1,3,5-戊烷三酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从 1,3,5-三酮和芳肼合成 1H-Indol-3-ylpyrazole 衍生物：吡唑和吲哚环的一锅法构建

  摘要：

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, Korea 2013 年 7 月 3 日收到，2013 年 8 月 30 日接受 1,3,5-三酮和芳基肼的反应在一锅反应中以良好至中等的产率提供吲哚基吡唑衍生物。吡唑环和吲哚环均与苯肼同时构建，RCOCH

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.11.3415