cyclopropyl 1-[α,α-(dicyclopropyl)hydroxymethyl]cyclopropylketone | 96857-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl 1-[α,α-(dicyclopropyl)hydroxymethyl]cyclopropylketone
• 英文别名: <1-(dicyclopropylhydroxymethyl)cycloproplyl>cyclopropyl ketone；1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl cyclopropylketone；cyclopropyl-[1-[dicyclopropyl(hydroxy)methyl]cyclopropyl]methanone
• CAS: 96857-31-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: XILUZXFFFRRXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 cyclopropyl 1-[α,α-(dicyclopropyl)hydroxymethyl]cyclopropylketone 在 n-butyllithium 、 diisopropylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-triphenylphosphinegoldcyclopropyl-1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  二环丙基酮的芳族衍生物的合成，结构和一些性能

  摘要：

  已显示二环丙基酮的含锂衍生物与氯（三苯甲基膦）金的反应产生了环丙烷系列的两种有机金衍生物。通过用二异丙基氨基锂处理二环丙基酮，得到二环丙基酮的含锂衍生物。取决于起始酮和二异丙基氨基锂的摩尔比，以两种不同方式进行酸化反应：形成酸化的二环丙基酮或酸化的四氯丙基羟基酮。二环丙基酮在二异丙基氨基锂的存在下经历羟醛缩合。合成的所有化合物的特征在于IR 1 H和1313 C NMR光谱数据。通过X-射线晶体分析确定酸化的二环丙基酮的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87242-9
• 作为产物：
  描述：

  双环丙基酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到cyclopropyl 1-[α,α-(dicyclopropyl)hydroxymethyl]cyclopropylketone
  参考文献：
  名称：

  二环丙基酮的芳族衍生物的合成，结构和一些性能

  摘要：

  已显示二环丙基酮的含锂衍生物与氯（三苯甲基膦）金的反应产生了环丙烷系列的两种有机金衍生物。通过用二异丙基氨基锂处理二环丙基酮，得到二环丙基酮的含锂衍生物。取决于起始酮和二异丙基氨基锂的摩尔比，以两种不同方式进行酸化反应：形成酸化的二环丙基酮或酸化的四氯丙基羟基酮。二环丙基酮在二异丙基氨基锂的存在下经历羟醛缩合。合成的所有化合物的特征在于IR 1 H和1313 C NMR光谱数据。通过X-射线晶体分析确定酸化的二环丙基酮的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87242-9

文献信息

• Nucleofugal behavior of a β-shielded α-cyanovinyl carbanion
  作者：Rudolf Knorr、Barbara Schmidt

  DOI：10.3762/bjoc.14.281

  日期：——

  3-tetramethylindan-2-ylidene)acetonitriles added reversibly to three small aldehydes and two bulky ketones at room temperature. Experimental conditions were determined for transfer of the nucleofugal title carbanion unit between different carbonyl compounds. These readily occurring retro-additions via C-C(O) bond fission may also be used to generate different metal derivatives of the nucleofugal anions as equilibrium

  在空间上很好地屏蔽了未经请求的迈克尔加成和聚合反应，在室温下，可逆地将α-金属化的α-（1,1,3,3-四甲基茚满-2-亚烷基）乙腈可逆地添加到三个小醛和两个大体积的酮中。确定了在不同羰基化合物之间转移核真菌标题碳负离子单元的实验条件。这些容易发生的经由CC（O）键裂变的逆向加成也可用于生成核真菌阴离子的不同金属衍生物作为平衡组分。氟化物催化的无金属甲硅烷基化反应允许羰基加成，但阻止了逆向加成。
• Reactions of tris(triphenylphosphinegold)oxonium tetrafluoroboride with organolithium and organomagnesium compounds
  作者：�. G. Perevalova、K. I. Grandberg、E. I. Smyslova、E. S. Kalyuzhnaya

  DOI：10.1007/bf01157354

  日期：1985.1
• PEREVALOVA, E. G.;BOLESOV, I. G.;STRUCHKOV, YU. T.;LESCHOVA, I. F.;KALYUZ+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 286, N 1, 129-143
  作者：PEREVALOVA, E. G.、BOLESOV, I. G.、STRUCHKOV, YU. T.、LESCHOVA, I. F.、KALYUZ+

  DOI：——

  日期：——